Школа собрала на лечение ученицы 500 тысяч рублей – и теперь помогает другим

«Идея ярмарки возникла несколько лет назад, когда серьёзно заболела одна из выпускниц школы. Были нужны деньги на сложную операцию по пересадке костного мозга. Мы провели ярмарку. И признаться честно, были в шоке, когда посчитали деньги и поняли, что собрали более 500 тысяч рублей.

Когда вы приходите на нашу ярмарку, вы опускаете в ящик 500, 1000, 2000 рублей — столько, сколько хотите потратить. И вам дают, как в обменном пункте, деньги, которые у нас называются аны. Потому что девочку, которой мы помогали, зовут Аня. И вы получаете, например, на тысячу рублей по курсу ярмарки определённое количество этих анов. Вы можете их подарить, потратить, объединиться с друзьями и купить что-то подороже.

Что мы продаём? Книги, которые мы прочитали и уже не знаем, куда деть дома. Настольные игры, мягкие игрушки, канцтовары, флешки, картины. Проводятся мастер-классы — девчонки, например, плели бусы, помогали малышам делать из бисера фенечки. За другим столом у нас был мастер-класс по аквагриму. Один мальчик учил детей играть на гитаре. Ещё у нас есть выпускники, которые серьёзно занимаются музыкой — у них своя группа, они выступают в клубах. Они приехали и в течение двух часов бесплатно для нас играли. Несмотря на то, что у нас очень маленький двор — мы как-то все размещаемся.

Однажды мне позвонили родители одного ученика и сказали: «У нас дома много техники, которой мы не пользуемся. Мы готовы её предоставить для ярмарки». У нас с радостью купили ноутбук, планшет. И с того момента у нас появился стол, на котором мы написали — «очень дорогие товары». Ярмарка всё время меняется. Уже участвуют ученики из других школ — и как продавцы, и как покупатели.

Товаров нужно набрать много, ведь игра должна длиться хотя бы часа три. Многие родители специально покупают какие-то вещи, то есть приносят не только из дома. У нас есть оргкомитет, который всё собирает, раскладывает, сортируют, решает — сколько анов что стоит. Ярмарка всегда заканчивается подсчётом денег — мы открываем ящики в актовом зале. Мы, взрослые, только наблюдаем, но считают деньги исключительно дети. Они делят купюры по разным достоинствам, потом составляют акт — что собрано столько-то денег, подписывают документ.

Самое главное — перед тем, как проводить ярмарку, мы с оргкомитетом (2-3 человека от каждого класса) решаем, кому мы помогаем в этом году — куда мы направим деньги? Два раза мы проводили ярмарку вместе с фондом «Линия жизни». И два раза с фондом — «Вместе навсегда». Были случаи, когда помогали адресно — напрямую. У нас есть девочка в 5-ом классе, у которой онкология. Но родители сказали, что справляются, материально помогать не надо. Но вот с ними в больнице лежит девочка — и ей нужно помочь. Мы это вынесли на обсуждение детского коллектива. Дети решили — да, давайте для этой девочки соберем деньги. На сайте школы мы публикуем отчёты — сколько и куда было направлено, прикладываем все документы.

Дети каждый год очень ждут ярмарку. Мы проводим её в мае, а начинаем готовиться с января. К сожалению, в этом году провести ярмарку не удалось. Но мы надеемся, что, может быть, нам удастся это сделать в октябре — уже в новом учебном году.

Доброте не можно, а обязательно нужно учить. У Достоевского было — «красота спасёт мир», а я думаю, что мир спасёт доброта. Воспитывая в детях чувство сострадания, причастности к чужой боли, чужому горю, мы таким образом им говорим — нельзя забывать, что, делая добро одному, ты на самом деле делаешь добро всему миру.

Я была очень рада, когда семь лет назад родители предложили участвовать в акции «Дети вместо цветов». У нас есть плакат, посвященный этой акции. Мы храним его, как талисман, и вешаем каждый год — объясняем, рассказываем, что у нас участвует вся школа».

Благодаря акции «Дети вместо цветов» подопечная детского хосписа «Дом с маяком» Виктория (1 год) из Москвы получила подставку-держатель под аппарат искусственной вентиляции легких, пульсоксиметр, расходные материалы.

Рассказывает мама девочки — Людмила:

«За этот год у Вики пошла положительная динамика, она дышит практически без поддержки аппарата искусственной вентиляции легких, но аппарат ИВЛ все равно постоянно рядом. Он портативный, так что мы его берем с собой, когда куда-то едем — в гости или в больницу. Подставка многофункциональная (в комплекте есть увлажнитель) — она на колесах, что очень удобно.

Иногда Вика заболевает, так что аппаратная поддержка может понадобиться в любой момент. Пульсоксиметр ночью нужен особенно. Иногда очень хочется поспать, но падение уровня кислорода в крови у Вики проспать никак нельзя. Когда надо, он сразу пищит. Без расходных материалов вообще не знаю, что бы мы делали. Все эти трубки [для ИВЛ] — их надо очень много — не знаю, кому по силам самим себя всем этим обеспечивать. Да просто так ещё и не купишь.

У Вики врожденный порок развития. Сейчас она развивается соответственно возрасту. Ползает, даже стоит. Правда, с большой осторожностью — держится за спинку кроватки, за диван, но руки пока не отпускает.

Все знакомые нашу семью, и Вику особенно, воспринимают совершенно нормально. Все уже привыкли, что мы кормим её из трубки. Дома Вика со старшим братом в основном смотрит мультики. А ещё они в догонялки играют, она ведь долго у нас лежала. Он бежит, она за ним ползет. Мы ей постоянно читаем книжки, играем с ней. Она не разговаривает из-за состояния связок, но все понимает, общается по-своему, даже, бывает, хитрит. Очень деловая стала».

Поучаствовать в акции «Дети вместо цветов» может любая школа. Присоединяйтесь — и приглашайте своих знакомых! Для участия в акции необходимо зарегистрироваться на сайте dvc.fondvera.ru.