Смерти по меньшей мере 14 детей, связанные с токсичным сиропом от кашля, нанесли очередной удар по репутации фармацевтической промышленности Индии после серии подобных трагедий последних лет. Большинство погибших были младше пяти лет и умерли от почечной недостаточности в сентябре 2025 года после употребления сиропа от кашля под торговой маркой Coldrif. Согласно заявлению полиции, которое цитирует Reuters, содержание в сиропе токсина диэтиленгликоля почти в 500 раз превышало допустимую норму.
Отказали почки: в Индии 14 детей умерло после приёма сиропа от кашля
Полиция Индии начала расследование по факту причинения смерти по неосторожности. Инцидент с детскими смертями, связанными с употреблением сиропа от кашля, стал одним из самых крупных в истории страны.
Legion-Media
«У всех детей наблюдались ранние симптомы простуды, гриппа или лихорадки, и большинство из них были младше пяти лет. Большинству из них дали сироп Coldrif, после чего у них развилась задержка мочи и острое нарушение функции почек», — говорится в заявлении, поданном в воскресенье в полицию центрального штата Мадхья-Прадеш. В сообщении полиции говорится, что по меньшей мере у 16 детей возникли проблемы с почками после приема сиропа. Это указывает на возможное увеличение числа погибших. Таким образом, описываемый инцидент — одно из самых серьёзных зарегистрированных отравлений сиропом от кашля в Индии.
Напомним, что диэтиленгликоль или этиленгликолевые токсины ранее были обнаружены в индийских сиропах от кашля, которые с 2022 года стали причиной смерти как минимум 141 ребенка в Гамбии, Узбекистане и Камеруне, а в 2019 году — еще 12 детей в Индии. Диэтиленгликоль вызывает симптомы, которые, по данным Всемирной организации здравоохранения, могут варьироваться от рвоты и боли в животе до острого повреждения почек, приводящего к смерти.
Полиция назвала производителя Coldrif, компанию Sresan Pharma, одним из главных обвиняемых, и арестовала врача Правина Сони, который прописал это лекарство большинству погибших детей. В воскресенье федеральные власти Индии заявили, что рекомендовали аннулировать лицензию Sresan на производство препарата, а несколько штатов запретили этот сироп, который продавался только в Индии. Власти штата Тамилнад, где базируется Sresan, обнаружили в сиропе 48,6% диэтиленгликоля, тогда как допустимый предел, установленный индийскими властями и ВОЗ, составляет 0,1%.
Согласно заявлению полиции, компании предъявлены обвинения в причинении смерти по неосторожности, не являющемся убийством, фальсификации лекарственных средств и нарушении Закона о лекарственных средствах и косметике. В случае признания виновной компания может быть оштрафована, а её должностные лица — приговорены к тюремному заключению вплоть до пожизненного.
С 2023 года, после смертельных случаев за рубежом, Индия ввела обязательное тестирование сиропов от кашля в аккредитованных государством лабораториях перед их экспортом. Но это правило не распространяется на продукцию, поступающую на местный рынок. Сиропы от кашля и простуды в основном производятся на основе растворителя пропиленгликоля, который производится в двух вариантах: фармацевтическом и промышленном. Промышленный всегда дешевле фармацевтического, поскольку не предназначен для употребления человеком и может содержать больше токсинов. Не исключено, что производитель решил «сэкономить» и приобрел именно опасный вариант вещества.
«Лекарства от кашля имеют минимальную доказанную пользу для детей, но несут в себе значительные риски», — говорится в заявлении Министерства здравоохранения Индии, распространенном после инцидента.
Прочтите, какие 10 лекарств могут быть опасны для здоровья, изучите 7 случаев, когда привычные лекарства могут нас убить, и посмотрите, какие 7 ошибок превращают лекарства в яд.
